티로 글로불린

갑상선 글로불린은 갑상선의 고도로 분화 된 악성 신 생물의 재발의 마커 인 갑상선 호르몬이며 이러한 질병의 치료를 제어하는 ​​데 사용됩니다.

고상 화학 발광 효소-연결 면역 흡착 분석법 ( "샌드위치"방법).

Ng / ml (밀리 리터당 나노 그램).

연구에 사용할 수있는 생체 재료?

연구 준비 방법?

  • 연구 전에 2-3 시간 동안 먹지 마십시오. 깨끗한 정수를 마실 수 있습니다.
  • 연구 30 분 전에 신체적, 정서적 스트레스를 제거하십시오..
  • 연구 전 30 분 동안 담배를 피우지 마십시오..

연구 개요

티로 글로불린은 갑상선 여포의 콜로이드에 저장된 큰 당 단백질 (분자량 660 kDa)입니다. 이것은 티록신 (T4)과 트리 요오 도티 로닌 (T3)의 추가 합성에 필요한 프로 호르몬입니다. 갑상선은 신체에서 갑상선 호르몬의 유일한 공급원입니다. 그것의 생산은 정상적인 갑상선 세포뿐만 아니라이 기관의 고도로 분화 된 악성 신 생물 세포 (유두 및 여포 선암)에서도 발생합니다. 혈액에서 티로 글로불린 농도의 결정은 이러한 갑상선 종양의 재발의 치료 및 적시 진단을 모니터링하는 데 사용됩니다.

고도로 차별화 된 갑상선암의 특징은 질병의 적시 진단과 수술 후 기간의 신중한 모니터링으로 상대적으로 유리한 예후입니다. 치료 후 환자의 약 85 %가 완전히 재발하고, 15 %는 암이 재발 한 반면, 5 %는 재발 성 및 중증의 과정을 특징으로합니다. 따라서, 암 재발의 실험실 진단을 위해, 한편으로는 대부분의 환자에서 불필요한 진단 절차를 피할 수있는 음의 예후 값이 높은 방법이 필요하며, 반면에 일부 긍정적 인 예후 값은 일부 환자에서 재발의 발생을 의심 할 수있게한다. 초기 단계. 이러한 조건을 충족시키는 종양 재발의 주요 실험실 마커는 혈액에서 티로 글로불린의 검출입니다.

일반적으로 갑상선 기능 항진증 및 무선 전파 후 6-12 개월 후에 티로 글로불린에 대한 연구가 수행됩니다. 이 기간 동안 환자는 L- 티록신 대체 요법을 받기 때문에 갑상선 자극 호르몬 (TSH, TSH 억제 TG) 억제 배경에 대해 티로 글로불린 수준의 첫 번째 측정이 수행됩니다. 대체 요법의 배경에 대한 테스트 결과를받은 후, 외인성 TSH (TSH 자극 TG)를 사용하여 도발적인 테스트를 수행합니다. 이 테스트 후 티로 글로불린 연구의 민감도는 티로 글로불린의 기초 수준을 측정 할 때보 다 높습니다. 대체 요법 중 기초 티로 글로불린에 대해 음성 검사 결과를 보인 환자의 15-20 %에서 TSH 투여 후이 호르몬 수치가 증가하는 것으로 나타났습니다.

이 연구는 높은 특이성과 민감성을 특징으로하지만 몇 가지 한계가 있습니다. 혈액에서 갑상선암 환자의 20 %에서 발견되는 갑상선 글로불린에 대한 항체의 존재는 반응을 방해하고 잘못된 부정적인 결과를 초래할 수 있습니다. 따라서, 티로 글로불린 검사를 실시 할 때, 혈액에서 티로 글로불린에 대한 항체의 존재가 동시에 평가됩니다. 이들이 존재한다면, 면역 화학 발광 분석을 사용한 연구는 방사선 면역 학적 분석에 대한 민감성이 열등한 것으로 여겨진다. 특이 적 항체 이외에, 거대 세포 바이러스 감염, 톡소 플라스마 증 및 감염성 단핵구증에서 관찰되는 다른 (이종 친 화성) 항체도 반응을 억제 할 수 있습니다. 매우 작은 종양으로 위음성 결과가 가능합니다. 또한, 티로 글로불린 결함을 분비하는 종양이 재발하거나이 호르몬을 전혀 생성하지 않는 환자의 혈액을 검사 할 때 결과는 음성이됩니다. 이러한 드문 예외를 감안할 때, 우리는 TSH (티로 글로불린에 대한 항체가없는 경우)로 도발적인 시험 후 감지 할 수없는 티로 글로불린 수치가 장래에 재발하지 않는 종양의 98-99.5 % 확률에 해당한다고 결론 지을 수 있습니다. 분석 결과는 임상 및 도구 데이터와 함께 평가됩니다..

종양 재발의 위험이 높은 환자는 6 개월 간격으로 도발 테스트 후 티로 글로불린 수준에 대한 반복적 인 (다중) 연구를 받고, 종양 재발의 위험이 낮은 환자-12 개월 간격으로 도발적인 테스트가 필요하지 않지만 연구는 대체 요법의 배경에 대해 수행 될 수 있습니다. 추가 모니터링의 적합성은 의사가 결정하며 각 경우에 기간이 개별적으로 설정됩니다. 테스트 결과를 비교할 필요가있는 경우 동일한 실험실에서 분석을 수행하는 것이 좋습니다..

이 연구는 무엇을 위해 사용됩니까??

유두 및 여포 성 갑상선 선암의 재발의 치료 및 적시 탐지를 모니터링.

연구가 예정된 경우?

  • 갑상선 절제술 후 6-12 개월의 모든 환자;
  • 재발 위험이 높은 환자-정기적으로 6 개월마다;
  • 재발 위험이 낮은 환자-정기적으로 12 개월마다.

결과는 무엇을 의미합니까??

기준값 : 1.4-78 ng / ml.

긍정적 인 결과를 얻는 이유 :

  • 갑상선 암 재발.

부정적인 결과의 이유 :

결과에 영향을 줄 수있는 것?

  • 이종성 항체 (사이토 메갈로 바이러스 감염, 전염성 단핵구증 및 톡소 플라즈마 증)뿐만 아니라 티로 글로불린에 대한 특정 항체의 혈청에 존재하면 위음성 결과를 초래할 수 있습니다.
  • 추가 실험실 및 도구 연구의 데이터와 함께 분석 결과를 평가해야합니다..

연구를 처방하는 사람?

종양 전문의, 외과 의사, 내분비 전문의, 일반 개업의.

문학

  1. 갑상선 결절 및 분화 갑상선 암에 대한 미국 갑상선 협회 (ATA) 지침 태스크 포스, Cooper DS, Doherty GM, Haugen BR, Kloos RT, Lee SL, Mandel SJ, Mazzaferri EL, McIver B, Pacini F, Schlumberger M, Sherman SI, Steward DL, 터틀 RM. 갑상선 결절 및 분화 갑상선 암 환자에 대한 미국 갑상선 협회 관리 지침 개정. 갑상선. 2009 년 11 월; 19 (11) : 1167-214.
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티로 글로불린 항체 분석

티로 글로불린이란? 티로 글로불린에 대한 항체는 무엇입니까?

갑상선 호르몬 합성에 갑상선 글로불린의 참여

티로 글로불린 (Tg)은 갑상선 갑상선 호르몬의 전구체 인 요오드화 단백질입니다. Tg는 샘의 모낭에 집중되어 있습니다. 단백 분해 효소와 상호 작용하면 분해되어 트리 요오드 티 로닌과 티록신이 방출됩니다. 이 호르몬은 신체의 생리 과정에 영향을 미쳐 신진 대사에 참여하고 세포 성장을 자극하며 심장 수축의 빈도와 강도에 영향을 미칩니다.

티로 글루 불린 (At-Tg)에 대한 항체는 Tg 합성을 억제하여 갑상선 기능 장애의 위험이 높습니다. 갑상선 (갑상선)은 Tg를 적극적으로 생산하기 시작하거나 반대로 새로운 호르몬을 합성 할 수 없으므로 신체 시스템의 불균형을 초래합니다.

티로 글로불린 항체 분석

갑상선 확대-분석 표시

At-Tg의 분석을 통해 갑상선의 여러자가 면역 질환과 병리를 식별 할 수있을뿐만 아니라 내분비 기관의 선천성 질환이있는 환자에서 갑상선 기능 장애의 가능성을 예측할 수 있습니다.

At-Tg 수준은 화학 발광 면역 분석을 사용하여 결정된다. 항체가 발견되면 진단을 위해 추가 연구가 처방됩니다. 환자는 갑상선 초음파, 갑상선 조직 천자, 갑상선 자극 호르몬에 대한 혈액 진단.

다양한 갑상선 기능 장애가 분석을받는 주요 기준입니다. 장애의 전형적인 증상 :

  • 과민성, 우울증, 불안;
  • 피로, 냉담;
  • 급격한 감소 또는 체중 증가;
  • 일정한 감기 또는 열감;
  • 빈맥;
  • 갑상선 확대.

적응증

갑상선 기능 장애가 의심되는 경우 분석이 처방됩니다.

  • 내분비 기능 장애가 의심되는 경우;
  • 갑상선 질환의 치료 효과를 결정하기 위해;
  • 그의 어머니가 At-Tg 수준이 높은 신생아;
  • 갑상선 암 치료 후 재발을 감지하기 위해;
  • 요오드 결핍이있는 지역에서 갑상선 기능 장애의 예방으로;
  • 여성의 생식계 기능 장애 배경에 대한 At-Tg의 의심.

연구 준비 및 진행

혈액 샘플 채취 절차 전에 권장 사항을 준수해야합니다.

  1. 분석 전날 알코올 및 흡연 제외.
  2. 체육관에 가거나 육체적으로 과로하지 마십시오.
  3. 특히 절차 직전의 상태를 정서적 균형 상태로 만듭니다..
  4. 마지막 식사는 연구 8 시간 전에 완료해야합니다..
  5. 다른 모든 진단 절차는 혈액 수집 후 수행해야합니다..
  6. 아침에 분석 항복.

진단은 항원에 부착 된 화학 발광 에스테르 화합물을 사용함으로써 이루어진다. At-Tg가 혈장에 존재하면 항원에 결합한다. 이 연구는 상호 연결된 항원-항체 쌍의 광속을 측정하는 것을 기반으로합니다. 이 방법을 사용하면 매우 낮은 농도에서도 항체의 존재를 정확하게 결정할 수 있습니다.

결과에 영향을 줄 수있는 것

약을 복용하면 결과가 왜곡 될 수 있습니다.

결과는 다음의 영향을받을 수 있습니다.

  • 분석을위한 잘못된 준비.
  • 경구 피임약 또는 기타 호르몬 제제의 수용.
  • 갑상선 항체의 국소화와 혈류에서의 부재의 경우 잘못된 음성 결과가 발생할 수 있습니다..
  • 자가 면역 갑상선염의 존재에서 At-Tg의 부재는 다른 항원에 대한 항체의 핵 형성 또는 특정 티로 글로불린-항체 인대의 출현에 의해 야기 될 수있다.

규범 지표

일반적인 가치 : 0-115 IU / ml.

그러나 각 실험실마다 자체 표준에 따라 At-Tg 수를 평가하기 때문에 지표가 다를 수 있으므로 분석이 제공된 실험실의 표준 지표에주의를 기울여야합니다. 예를 들어, Invitro 실험실에서 참조 값은 0-18 U / L입니다..

또한, 형태는 숫자가 아니라 "음성"이라는 단어를 포함 할 수 있습니다. 이는 항체가 자체 단백질에 대해 형성되어서는 안되기 때문에 표준을 의미합니다..

높은 수준

갑상선 종양-항체 합성의 원인

정상 이상의 Ab-Tg 값은 병리를 나타낼 수 있습니다.

  • 선천성 질환 (클라인 펠터 증후군, 다운, 셰레 쇼프 스키 터너);
  • 자가 면역 질환 (쇼그렌 증후군, 전신성 홍반 루푸스, Erb-Goldflam 질환, Addison-Birmer 질환);
  • 자가 면역 갑상선염 (하시모토 갑상선염);
  • 육아 종성 갑상선염 (Kerven의 갑상선염);
  • 갑상선에서 종양의 출현;
  • 갑상선 암 후 재발, 불완전한 종양 제거;
  • 점액종 (점액 부종);
  • 확산 성 갑상선종 (페리 병, 바제도 프병);
  • 특발성 갑상선 기능 항진증.

원인

요오드 결핍은 항체 합성을 유발할 수 있습니다

At-Tg 형성의 원인은 선천적이거나 후천적 일 수있는 질병에있다. 획득 갑상선 병리는 다음과 같은 요인으로 인해 발생할 수 있습니다.

  • 방사선 노출;
  • 호르몬 약물 복용에 대한 신체의 반응;
  • 세균성 질환 (폐 또는 구개 편도선의 염증);
  • 갑상선 손상;
  • 갑상선 수술의 결과;
  • 제 1 형 당뇨병;
  • 신체의 요오드 결핍.

조짐

인후의 덩어리는 증가 된 수준의 항체의 비특이적 징후입니다

At-Tg 수준 상승의 특징적인 징후 :

  • 목 통증,
  • 목구멍에서 덩어리의 감각,
  • 불룩한 눈,
  • 쉰 목소리,
  • 비대칭 목 모양,
  • 건조한 피부.

저수준

일반적으로 건강한 사람은 At-Tg를 형성해서는 안되므로 수준을 낮출 수 없습니다. 항체 값은 낮을 수 있습니다. 즉, 매우 소량으로 진단됩니다. 이 결과는 50 년 후 여성에게 정상적이고 더 흔합니다..

지표 수정

원인을 제거하면 지표가 정상화됩니다.

At-Tg의 수준을 낮추는 치료는 효과적이지 않기 때문에 처방되지 않았습니다. 항체의 수는 그 형성을 유발 한 질병의 치료 결과로만 감소합니다. At-Tg의 검출에 대한 분석은 질병의 존재를 확인 또는 거부하기 위해 다른 연구와 함께 수행되며, 그 제거는 At-Tg의 수를 감소시킨다.

다양한 갑상선 기능 장애의 치료를 위해 코르티코 스테로이드, 베타 차단제, 방사성 요오드 및 기타 약물을 사용할 수 있습니다. 어떤 경우에는 갑상선 절제술이나 갑상선 절제술을 절제해야합니다.

티로 글로불린의 비율

티로 글로불린 (TG)은 모든 사람의 몸에서 발견되는 단백질 화합물입니다. 또한 갑상선 호르몬의 전구체입니다. 단백질 생산은 갑상선의 도움으로 만 수행됩니다. 다른 장기는이 요소를 합성하지 않습니다. 이 단백질의 농도로 인해 갑상선 상태를 평가할 수 있습니다..

함유량

편차가 없으면 혈액 조성의 티로 글로불린 수치는 의미가 없습니다. 농도가 증가하거나 감소하면 건강상의 문제가 있음을 의미합니다.

티로 글로불린은 갑상선 만 참여하는 생화학 단백질 화합물입니다. 이 단백질은 요오드와 티로신과 같은 아미노산을 포함합니다.

갑상선의 구조는 모낭입니다. TG가 합성되고 축적되는 것은 공동에 있습니다. 그 수준은 혈액 1 리터당 300 그램 내에서 다양해야합니다.

모낭에서 단백질이 방출되는 과정은 항상 특수 세포 인 thyrocytes에 의해 제어됩니다. 티로 글로불린이 방출 된 후에는 아미노산으로 나뉩니다. 이 과정의 결과로 triiodothyronine과 tetraiodothyronine 호르몬이 생성되기 시작합니다..

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신체에 병리학 적 과정이 없으면 혈액의 TG 세포가 실제로 존재하지 않습니다. 갑상선 자극 호르몬에 의해 단백질 합성이 제어된다는 사실 외에도 다른 조건도 생산에 영향을 줄 수 있습니다.

  • 이러한 중재는 또한 갑상선 기능에 부정적인 영향을 미치기 때문에 생검;
  • 장기 조직의 분화;
  • 외상 및 염증 과정;
  • 오랫동안 호르몬 함유 약물 사용.

또한 의료 실습에서자가 면역 시스템의 기능이 중단되는 상황이 있습니다. 면역은 티로 글로불린을 파괴하는 특정 세포의 생성을 촉진합니다.

이것은 이물질로 인식되기 때문입니다. 이 상태의 배경에서 단백질의 감소가 발생하여 샘의 호르몬 결핍으로 이어집니다..

티로 글로불린은 여성에서 정상이며 1.5-59 ng / ml입니다. 지표의 이러한 중요한 차이는 인체의 개별 특성뿐만 아니라 많은 소인 요소로 설명됩니다. 따라서 표시기가 약간 다를 수 있습니다. 이것은 우선 장기의 크기와 신체 가이 화합물을 얼마나 필요로하는지에 달려 있습니다..

연구에 대한 적응증

우선, 분석은 혈액에서 단백질의 정확한 양을 보여줍니다. 연구 결과를 토대로 만 갑상선에서 발생하는 병리학 적 과정의 존재를 확인하거나 거부 할 수 있습니다.

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티로 글로불린에 대한 분석은 다음과 같은 경우에 나타납니다.

  • 갑상선 세포에서 종양 형성의 형성이 의심된다.
  • 내분비 시스템의 병리에 대한 진단 검사를 수행하며, 특히 갑상선 질환에 대해 이야기하고 있습니다.
  • 수술 후 장기 상태를 평가하고, 암성 종양을 제거하기 위해 수행;
  • 유년기 환자의 호르몬 합성 억제에 기여한 자극 요인을 진단하고 확립합니다.
  • TG에 대한 항체의 농도를 결정하고;
  • 호르몬 약물로 처방 된 요법이 얼마나 효과적인지 평가하십시오.
  • 인공 갑상선 중독증 확인 또는 반박.

또한이 연구는 수술 후 처방되며 갑상선 병리를 제거하는 것이 목적입니다.

진단 시험의 임명은 전문가에 의해 독점적으로 수행됩니다. 산부인과 전문의, 치료사, 종양 전문의 또는 내분비 전문의는 갑상선 침범을 유발할 수있는 병리학 적 상태에 따라 분석 방향을 제시 할 수 있습니다.

프로모션

실험실 연구 결과에 따르면 티로 글로불린의 농도가 여러 번 표준을 초과한다는 것을 알 수 있습니다. 일반적으로 일부 질병은이 상태로 이어질 수 있습니다..

전문가가 혈액에서 과도한 TG 값을 발견하면 갑상선의 병리학 적 장애에 대해 이야기 할 수 있습니다. 이 요소의 과도한 농도는 기관 크기의 병리학 적 증가에 의해 유발 될 수 있습니다..

세포 구조의 파괴로 순수한 형태의 티로 글로불린이 혈액으로 방출됩니다. 장기의 기능에 편차가 의심되는 경우 초음파 검사, 촉진 방법 및 기타 진단 조치가 처방됩니다..

원인

따라서 TG가 증가하면 그 이유는 다음과 같습니다.

  • 자가 면역 질환 (이 그룹에는 일반적으로 루푸스 홍반, 다발성 경화증, 류마티스 관절염이 포함됨);
  • 방사능 요오드의 농도를 감소시킬 수있는 다양한 치료 조치 수행;
  • 화농성 갑상선염으로 화농성 기원의 염증 과정이 발생합니다.
  • 수술 후 재활 기간 동안의 다양한 결과;
  • 악성 종양 형성이 동반되는 갑상선 질환;
  • 갑상선 세포 및 조직 구조의 파괴 과정.

또한 영아 및 임신 중 여성의 절반에서 단백질 화합물의 농도가 증가 할 수 있습니다. 이 경우이 상태는 병리학 적이 아니며 치료 적 조치가 필요하지 않습니다..

해야 할 일

갑상선 호르몬 수치가 정상 수치보다 높으면 수치를 낮출 필요가 없습니다. 주요 치료는 근본적인 질병의 식별 후에 만 ​​처방되며, 그로 인해 TG 농도의 증가가 유발되었습니다.

전문가가 호르몬 제제 복용을 처방하는 경우 주요 자극 요인이 제거 된 후에 만 ​​단백질 수준의 감소가 부적절한 것으로 간주됩니다..

낮춘

TG 분석 결과는 정상보다 낮은 값을 나타낼 수도 있습니다..

원인

수준이 낮아지면 다음과 같은 소인이있을 수 있습니다.

  • 갑상선 기능 저하;
  • 갑상선을 제외하고 인체의 내부 장기에서 발생하는 특정 병리학 적 과정;
  • 요오드 함유 약물의 장기간 사용, 특히 개별적인 편협함;
  • 환자의 병력에서자가 면역 질환 (예 : 루푸스 홍반)으로 단백질이 감소 할 수 있음.

티로 글로불린-그게 뭐야?

티로 글로불린은 인체에서 갑상선 호르몬의 전구체 인 단백질입니다. 이 단백질 분자의 사슬이 별도의 구성 요소로 나뉘어지면 완성 된 호르몬 티록신을 얻습니다. 혈액으로 방출되기 전에 이미 합성 중에 분리가 발생합니다..

갑상선은 단층 구형 형성-모낭의 축적 장소입니다. 그들 안에는 점성 투명 젤이 있으며, 그 구성에는 티로 글로불린이 대량으로 존재합니다. 의학에서는 물질을 콜로이드라고합니다. 모낭의 틈은 단백질 저장소의 공급원 역할을합니다. 몸에 호르몬이 필요할 때 포획되어 추출됩니다. 전체 과정은 갑상선 세포-갑상선 세포에 의해 수행됩니다. 티로 글로불린은 그것들을 통과하여 두 부분으로 분해됩니다. 그들 중 하나는 티로신 분자로, 다른 하나는 요오드 원자로 표현됩니다. 따라서 주요 갑상선 호르몬 티록신은 갑상선 글로불린의 여러 부분으로 나누어서 얻습니다. 준비된 분자가 혈액 속으로 들어감.

티로 글로불린이 증가하는 이유는 무엇입니까? 티로 글로불린 규범이란??

혈액 내 호르몬 함량은 최소입니다. 그것의 대부분은 여포의 틈을 채 웁니다. 따라서 분석 중에 감지 된 갑상선 호르몬의 표준 값이 초과하면 갑상선 조직이 파괴되는 이상이 있음을 나타냅니다.

이 효과는 다음과 같은 현상으로 인해 발생할 수 있습니다.

확산 독성 갑상선종, 하시모토 갑상선염 및 아 급성 갑상선염으로 인한자가 면역 염증;

방사성 요오드가 사용되는 요법. 이것은 갑상선 장애의 원인이되어 혈액에서 갑상선 글로불린의 함량이 상승합니다.

화농성 갑상선염에 의해 유발되는 화농성 염증;

갑상선 절제술, 갑상선 절제술 및 기타 유형의 외과 적 중재로 인한 합병증;

마디에서 선 조직의 파괴. 에탄올 경화 요법, 레이저 파괴, 고주파 절제 및 미세한 바늘 생검 –이 모든 것이 이러한 합병증을 유발할 수 있습니다.

갑상선 세포의 파괴. 그 원인은 진단 기관 신티 그래피입니다. 그 구현에는 요오드 -131의 사용이 포함됩니다. 절차의 진단 효과는이 물질을 통해 얻은 감마 방사선에 의해 달성되고 베타 방사선이 동반됩니다. 갑상선에 부정적인 영향을 미칩니다..

티로 글로불린이 상승하면 어떻게해야합니까? 이 경우 어떤 약물이 도움이됩니까? 정상적인 호르몬은 무엇입니까? 혈액 내 티로 글로불린의 함량 증가에 대해 알게 된 후 환자들은이 모든 질문에 직면하게됩니다. 그러나 진단에서 호르몬의 역할에 대한이 접근법은 잘못되었습니다.

갑상선을 유지하면서 갑상선 글로불린 수치의 결정은 수행되지 않습니다. 장기가있는 경우 분석 결과를 통해 조직의 크기, 작업 품질 및 염증의 존재 여부를 결정할 수 있습니다.

혈액으로 방출되는 물질의 양은 다음 요인에 의해 결정됩니다.

호르몬 합성 활동;

갑상선 마디의 크기와 장기 자체의 양;

장기 조직의 기존 염증 과정.

갑상선 글로불린의 생성량은 갑상선의 크기에 직접적으로 의존합니다. 그것이 적극적으로 기능한다면, 그것은 많은 호르몬을 합성한다는 것을 의미합니다. 이 경우 티로 글로불린에 대한 신체의 필요성도 증가합니다. 갑상선 조직에서 염증 과정이 시작되면 세포가 빠르게 파괴되어 호르몬이 혈액으로 활발하게 방출됩니다. 이 연결은 모든 프로세스가 서로 의존한다는 것을 증명합니다..

갑상선 글로불린 수치의 증가에 대한 질문으로 온라인 소스를 사용하면 대부분의 경우이 호르몬이 종양 마커로 간주됩니다. 따라서 악성 종양의 위험은 혈액 에서이 물질의 수준에 따라 결정될 수 있습니다. 이 경우의 경험이 불합리하지만이 정보는 환자에게 스트레스를줍니다..

종양 마커로서의 티로 글로불린은 갑상선이없는 경우에만 고려됩니다. 그것의 도움으로 암 환자의 재발 가능성이 결정됩니다..

티로 글로불린의 출현은이 기관 또는 악성 종양이있는 경우에만 가능합니다 : 유두 또는 모낭. 암으로 인한 갑상선 제거는 최소 호르몬 수치로 이어집니다. 결국, 신체에는 합성 기회가 없습니다. 수술 후 갑상선이나 종양의 제거로 인해 분석이 효과적이지 않습니다. 티로 글로불린의 양이 0이되는 경향이 있기 때문에 얻은 ​​데이터는 정확하지 않습니다..

갑상선과 악성 종양이 이전에 제거 된 경우 호르몬 수준을 연구하는이 원리가 효과가 있습니다. 반대로 티로 글로불린 수치를 감지하는 혈액 검사는 비현실적입니다. 갑상선이있는 상태에서 호르몬의 양이 표준과 편차가 있다고 가정하면 어떻게 반응해야합니까? 내분비학자는 어떤 결론을 내릴 것이며 무엇을 추천 할 것입니까? 아마도 그는 그러한 상황에 대해 언급하지 않을 것이며 절대적으로 옳을 것입니다. 이 경우 갑상선이있는 상태에서 진단을 내리는 것이 불가능하고 호르몬 수준이 아무런 역할을하지 않기 때문에 갑상선 호르몬에 대한 분석 전달은 의미가 없습니다..

혈액 에서이 물질의 수준이 높으면 치료가 필요하지 않습니다. 그러나 환자는 종종 티로 글로불린에 대한 분석을 처방받습니다. 왜 그런가요? 이것으로 전문가들은 무엇입니까? 일부 숙련되지 않은 내분비 학자들은 실제로 진단에 대한 결과를 계속 사용하고, 호르몬 이이 문제에 대한 신뢰할 수있는 지식이 없기 때문에 호르몬이 표준에서 벗어날 경우 치료 과정을 처방합니다. 종종 분석이 의도적으로 할당됩니다. 이는 의사가 의뢰인에게 제공되는 고가의 서비스 수를 늘리려는 상업적인 목적으로 개인 진료소에서 발생합니다. 그러한 상황이 발생하면 불필요한 분석 제출을 거부하고 가능하면 내분비학자를 변경하는 것이 좋습니다. 갑상선 환자에 대한이 연구의 목적은 전문가의 무능함을 나타냅니다.

종양 마커로서의 티로 글로불린

검사의 초기 단계 에서이 호르몬의 수준을 결정하는 분석은 수행되지 않습니다. 그러나 갑상선에 의해 제거되는 유두암과 여포 암 환자에서 정기적으로 시행됩니다. 매번 환자는 스트레스를 경험하고 분석 결과를 기다립니다. 결국, 티로 글로불린 수치의 증가는 부정적인 변화와 종양학의 재발 가능성을 나타냅니다. 분석은 일년에 여러 번 수행해야합니다. 이 상황에서 티로 글로불린은 종양 표지자입니다. 결국, 환자는 갑상선과 종양이 없습니다. 또한 방사성 요오드를 사용하는 치료를 받았으며 이는 조직 파괴에 기여하는 요인 중 하나이며 결과적으로 호르몬의 혈액으로의 방출 증가.

그 양은 약 2 ng / ml입니다. 항암 요법이 성공하면 티로 글로불린 수치는이 수치를 초과하지 않습니다. 방사성 요오드를 사용하여 치료를받지 않은 환자에서 지표는 5 ng / ml입니다. 유리한 예후는 티로 글로불린의 양에 의해 결정됩니다. 혈액 내 양이 적을수록 환자의 상태가 더 안정적으로 간주 될 수 있습니다. 그러나 성공적인 치료조차도 제로 값을 보장하지는 않습니다. 연구를 위해서는 최소량의 호르몬을 감지 할 수있는 우수한 장비를 갖춘 입증 된 클리닉을 선택해야합니다.

티로 글로불린에 대한 헌혈 규칙

신뢰할 수있는 분석 결과를 얻으려면 다음 규칙을 준수해야합니다.

외과 치료가 끝난 후 3 개월 이내에 혈액을 기증 할 수 있습니다. 방사성 요오드로 치료받은 환자는 6 개월을 기다려야합니다. 이 기간이 지나면 분석을 수행 할 수 있습니다. 규칙을 준수하지 않으면 종종 재발 가능성을 나타내는 잘못된 결과가 발생합니다. 실제로, 악성 종양의 발생은 일어나지 않습니다.

티로 글로불린의 수준을 결정하는 것은 또한 티로 글로불린에 대한 항체 분석을 포함합니다. 진단 목적으로 결과의 적합성을 결정하는 데 필요합니다. 많은 수의 항체를 사용하면 티로 글로불린 수치가 낮아집니다. 이것은 단백질에 결합하여 혈액의 최소량이 고정되어 있기 때문입니다.

종종 티록신을 복용 할 때 분석이 필요하며 호르몬 TSH의 수준이 매우 낮습니다. 이 경우의 결과는 암의 재발 진단에도 적합합니다. 그러나, 낮은 수준의 THT는 낮은 티로 글로불린을 얻을 위험이 있습니다. 이를 피하기 위해 티록신 치료는 3 주 동안 수행되지 않습니다. 그러나 자극되지 않은 티로 글로불린에 기초한 이러한 조치없이 수행 된 분석은 의사에게도 중요합니다.

티록신이 폐지되면 결과가 더 정확 해지지 만 환자가 연구중인 호르몬에 대한 항체가 상승하지 않았는지 확인해야합니다.

종종 의사는 지표의 역학에 더주의를 기울이고 문제의 단백질 수준을 특징으로하는 절대 값에는 관심을 기울이지 않습니다. 점진적인 감소는 환자의 상태가 개선되었음을 나타냅니다..

그리고 가장 중요한 것은…

결론적으로, 티로 글로불린 수치의 결정은 특정 상황에서만 필요하다는 점에 주목할 가치가 있습니다. 종종 분석은 다른 유형의 검사와 함께 무의식적으로 처방되므로 혈액 에서이 단백질이 표준보다 더 많이 감지됩니다. 결과적으로 의사는 결과를 잘못 해석하여 환자의 건강에 대해 오도합니다. 따라서 갑상선 글로불린에 대한 분석은 악성 종양과 갑상선이 제거 된 사람들에게만 나타납니다..

다른 모든 경우에는 의사에게 그러한 필요성의 이유를 찾아야하며 가능한 경우 다른 전문가와 상담하십시오.

기사 작성자 : Kuzmina Vera Valerevna | 내분비 학자, 영양사

교육: 러시아 국립 의과 대학 졸업장 N. I. Pirogov, 전문 "일반 의학"(2004). Moscow State Medical and Dental University 거주, "내분비학"졸업장 (2006).

티로 글로불린 (티로 글로불린)

서비스 비용 :830 문지름 * 1660 문지름 긴급 주문
집행 기간 :최대 1cd 3-5 시간 **긴급 주문표시된 기간에는 생체 재료를 섭취 한 날이 포함되지 않습니다

공복시 (최소 8 시간에서 14 시간 이하의 금식). 가스없이 물을 마실 수 있습니다. 주치의가 달리 지정하지 않는 한 아침에는 8.00-12.00 사이의 혈액 채취를 권장합니다. 치료를 모니터링하기 위해 혈액을 동시에 채취합니다. 전날 또는 연구 당일 약물의 수락은 의사와 동의해야합니다.

연구 방법 : IHLA

티로 글로불린 (TG)은 갑상선 세포에 의해 합성되고 갑상선 여포의 콜로이드에 침착 된 당 단백질입니다. TG는 유두암 및 여포 성 갑상선암 (갑상선암) 환자의 동적 관찰을위한 특이 적 종양 마커입니다..

TG는 T의 합성에 관여 그리고 T4. 자사 제품은 TSH의 통제를받습니다. TG의 함량을 결정할 때 항상 혈청의 TSH 수준을 평가해야합니다. 갑상선 암에서 갑상선 절제술 후 재발을 모니터링하고 감지하기 위해 TG, 갑상선 글로불린 및 TSH에 대한 항체를 6 개월과 12 개월 후에 측정 한 다음 재발이없는 경우-연간 1 회.

연구에 대한 적응증 :

  • 요오드 결핍 상태;
  • 선천성 갑상선 기능 저하증 진단;
  • 외과 적 제거 후 유두 또는 여포 갑상선 암 환자의 동적 관찰, 방사성 요오드 치료.

결과의 해석 :

참조 값 (표준 옵션) :

모수기준값단위
티로 글로불린 (티로 글로불린)1.6-59ng / ml

가치 상승가치의 감소
  • 갑상선 암과 전이
  • 갑상선 종양
  • 아 급성 갑상선염
  • 갑상선 기능 항진증
  • 갑상선 중독
  • 풍토 성 갑상선종
  • 요오드 결핍
  • 다발성 독성 갑상선종
  • 갑상선 기능 항진증
  • 갑상선 조직 제거

우리는 연방법 법 323“러시아 연방 시민 건강 보호의 기초에 따라”연구 결과, 진단 및 치료 약속의 해석은 관련 전문 의사가 수행해야한다는 사실에주의를 기울입니다..

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생체 재료 및 사용 가능한 캡처 방법 :
유형사무실에서
혈액 (혈청)
연구 준비 :

공복시 (최소 8 시간에서 14 시간 이하의 금식). 가스없이 물을 마실 수 있습니다. 주치의가 달리 지정하지 않는 한 아침에는 8.00-12.00 사이의 혈액 채취를 권장합니다. 치료를 모니터링하기 위해 혈액을 동시에 채취합니다. 전날 또는 연구 당일 약물의 수락은 의사와 동의해야합니다.

연구 방법 : IHLA

티로 글로불린 (TG)은 갑상선 세포에 의해 합성되고 갑상선 여포의 콜로이드에 침착 된 당 단백질입니다. TG는 유두암 및 여포 성 갑상선암 (갑상선암) 환자의 동적 관찰을위한 특이 적 종양 마커입니다..

TG는 T의 합성에 관여 그리고 T4. 자사 제품은 TSH의 통제를받습니다. TG의 함량을 결정할 때 항상 혈청의 TSH 수준을 평가해야합니다. 갑상선 암에서 갑상선 절제술 후 재발을 모니터링하고 감지하기 위해 TG, 갑상선 글로불린 및 TSH에 대한 항체를 6 개월과 12 개월 후에 측정 한 다음 재발이없는 경우-연간 1 회.

연구에 대한 적응증 :

  • 요오드 결핍 상태;
  • 선천성 갑상선 기능 저하증 진단;
  • 외과 적 제거 후 유두 또는 여포 갑상선 암 환자의 동적 관찰, 방사성 요오드 치료.

결과의 해석 :

참조 값 (표준 옵션) :

모수기준값단위
티로 글로불린 (티로 글로불린)1.6-59ng / ml

가치 상승가치의 감소
  • 갑상선 암과 전이
  • 갑상선 종양
  • 아 급성 갑상선염
  • 갑상선 기능 항진증
  • 갑상선 중독
  • 풍토 성 갑상선종
  • 요오드 결핍
  • 다발성 독성 갑상선종
  • 갑상선 기능 항진증
  • 갑상선 조직 제거

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티로 글로불린 분석-처방시 결과의 사본

티로 글로불린 (TG)은 유두암 및 여포 성 갑상선 암에 대한 신뢰할 수있는 예후 마커입니다. 혈액 내 수준을 결정하면 치료 효과를 모니터링하고 갑상선 암의 재발을 적시에 감지하는 데 도움이됩니다. 덜 일반적으로 갑상선 기능 항진증 및 갑상선 기능 항진증의 원인을 확인하기 위해 갑상선 호르몬 분석이 사용됩니다..

갑상선 암 치료 후 혈액에 갑상선 글로불린이 거의 없거나 전혀 없어야합니다. 혈액 내 그 양은 치료 후 신체에 남아있는 갑상선 암 세포의 수와 관련이 있습니다..

티로 글로불린은 갑상선 세포에서 합성되는 단백질입니다. 티로 글로불린 분석을 통해 혈액 내 양을 결정할 수 있습니다.

호르몬 (티록신 또는 T4 및 트리 요오 도티 로닌 또는 T3)은 신체의 에너지 대사 조절에 관여하는 갑상선에서 생성됩니다. 갑상선은 나비 모양의 작은 기관으로 후두 (보컬 장치를 포함하는 호흡기)에 가깝습니다. 철은 주로 여포라고 불리는 매우 작은 구형 구조로 구성되며, 티로 글로불린은 합성되어 그 안에 저장됩니다.

티로 글로불린은 T4와 T3의 합성에 필요하며, 그들의 건축 자재입니다. 이 호르몬의 합성과 혈류로의 방출은 TSH (갑상선 자극 호르몬)에 의해 조절됩니다.

갑상선 글로불린은 일반적으로 갑상선의 모낭에 저장되며 일반적으로 혈액 내 농도가 매우 낮습니다. 양성 상태 (갑상선 선종, 그레이브스 병, 아 급성 갑상선염, 하시모토 갑상선염) 및 악성 (유두 갑상선 암 및 여포 암)에서 수치가 증가합니다. 따라서, 갑상선 기능 부전의 비특이적 지표이며, 다른 한편으로는 유두암 또는 여포 성 갑상선 암을 모니터링하는 데 사용할 수있는 oncomarker입니다.

테스트를 위해 재료를 어떻게 샘플링합니까??

실험실 테스트를위한 혈액 샘플링은 정맥 천자를 사용하여 수행됩니다 (정맥 천자).

분석에 필요한 준비가 있습니까??

일반적으로 준비가 필요하지 않습니다. 그러나 티로 글로불린을 결정하기 위해 다른 방법을 사용할 수있는 실험실에 따라 특정 제한 사항이 필요할 수 있습니다..

티로 글로불린 검사가 처방되는 이유?

티로 글로불린 검사는 주로 갑상선암 치료의 효과와 재발의 조기 발견을 평가하기위한 종양 마커로 사용됩니다. 모든 갑상선 암이 혈액에서 갑상선 글로불린의 증가를 나타내는 것은 아닙니다. 이 마커의 증가는 유두 및 여포 갑상선 암의 특징입니다.

갑상선 글로불린이 암을 생산하는지 여부를 결정하기 위해 갑상선 암 치료가 시작되기 전에 혈액 농도를 TSH와 함께 측정합니다. 티로 글로불린이 상승하면 치료 후 특정 간격으로 결정되며 시간의 재발을 식별하는 데 도움이됩니다..

갑상선 기능 항진증의 원인을 확인하고 확산 독성 갑상선종과 같은 병리학 적 상태의 치료 효과를 모니터링하기 위해 갑상선 기능 항진증 검사가 처방되기도합니다..

드물게, 갑상선 호르몬 제제의 과도한 사용으로 인한 아 급성 갑상선염을 갑상선 중독증과 구별하는 데 도움이되도록 혈액에서 갑상선 호르몬을 결정하는 데 사용됩니다. 또한 분석은 신생아의 갑상선 기능 항진증의 원인을 결정하는 데 도움이됩니다..

티로 글로불린에 대한 혈액 검사가 처방 될 때?

혈액에서 갑상선 글로불린의 결정은 갑상선 암의 외과 적 제거 전에 수행됩니다. 정상 또는 암성 갑상선 조직이 남아 있는지 확인하기 위해 치료 완료 후 분석이 처방됩니다. 수술 후 분석을 정기적으로 예약하면 국소 재발 및 / 또는 전이의 발생을 추적하는 데 도움이됩니다. 이러한 문제가 빨리 발견 될수록 문제를 해결할 가능성이 커집니다..

갑상선염 및 그레이브스 병으로 티로 글로불린 증가.

갑상선 기능 항진증이나 갑상선 비대증이있는 환자의 경우 갑상선 기능 항진증 검사를 처방 할 수 있으며, 이는 개업의에게 그레이브스 병 또는 갑상선염과 같은 질병을 의심 할만한 이유를 제공합니다. 요법의 효과를 평가하기 위해 갑상선 기능 항진증 제 (예 : 그레이브스 병)를받은 환자에게 의사가 티로 글로불린에 대한 일련의 검사 (정기 간격으로 결정)를 처방 할 수 있습니다..

갑상선 기능 항진증의 징후가있는 어린이에게는 갑상선 기능 항진증 검사가 처방되지 않습니다..

결과는 무엇을 의미합니까??

일반적으로 혈액 내 티로 글로불린은 거의 함유하지 않습니다. 갑상선 암 환자가 치료 전에 갑상선 글로불린 농도가 증가하면 체내 악성 세포의 존재에 대한 마커로 사용할 수 있습니다.

갑상선 제거 (갑상선 절제술이라고하는 수술) 및 / 또는 방사성 요오드로 치료 한 후, 혈액 내 갑상선 호르몬은 검출되지 않거나 매우 낮은 농도로 존재해야합니다. 수술 후 이것이 관찰되지 않는 경우, 갑상선의 결실이없는 정상 또는 암성 조직을 나타내는 "허용 할 수없는"갑상선 글로불린 수치가 혈액에서 결정되며,이 경우 추가 항 종양 요법의 옵션을 고려해야합니다..

갑상선 글로불린에 대한 분석 결과를 바탕으로 의사는 방사성 요오드로 신티 그래피를 처방하여 수술 후 남은 갑상선 조직의 초점을 결정할 수 있습니다. 방사성 요오드로 방사선 요법을 실시 할 가능성을 결정할 때 수술 후 티로 글로불린의 수준뿐만 아니라 나머지 암 세포의 파괴를 목표로합니다..

수술 후 몇 주 또는 몇 개월 내에 티로 글로불린 수치가 낮지 만 증가하기 시작하면 국소 재발 또는 전이 (원거리 전이의 출현)를 나타낼 수 있습니다.

그레이브스 질환 치료를받는 환자에서 티로 글로불린 수치의 감소는 치료 효과를 나타냅니다.

갑상선염, 갑상선염 또는 갑상선 기능 항진증으로 갑상선 글로불린이 증가 할 수 있지만 일반적으로 이러한 상태에서는 분석이 처방되지 않습니다.

티로 글로불린에 대해 알아야 할 사항?

갑상선 기능 항진증이 항상 갑상선 암은 아닙니다. 형태 적으로 확인되어야하며, 생검이 필요합니다-형태 학자에 의해 현미경으로 후속 검사를 위해 조직 조각을 복용하십시오..

혈액에서 티로 글로불린을 결정하는 몇 가지 방법이 사용되므로 기준 값이 실험실마다 다를 수 있습니다. 갑상선 글로불린에 대한 일련의 검사가 권장되는 경우 (다른 날에 여러 번 수행) 동일한 실험실에서 가능한 경우 동일한 절차에 따라 수행해야합니다. 이를 통해 결과를 올바르게 해석 할 수 있습니다..

티로 글로불린 (ATTG)에 대한 항체는 신체가 자체 단백질에 대해 생성하는 면역 글로불린 인자가 항체입니다. 티로 글로불린 검사 결과가 검사 대상의 혈액에 존재하는 경우, 분석 방법에 따라 항체가 해석 될 수 있습니다. 따라서 혈액 내 ATTG의 존재가 결과의 정확성에 영향을 미치지 않는이 단백질을 결정하는 방법을 사용하는 실험실에서 티로 글로불린에 대한 분석을 수행해야합니다.

갑상선 제거 환자는 평생 동안 갑상선 호르몬 (티록신)을 복용해야합니다. 일반적으로이 범주의 환자의 의사는 티로 글로불린 검사 전에 몇 주 동안 티록신 복용을 중단 할 것을 권장합니다. 이것은 낮은 수준의 티록신이 TSH의 생성을 자극하고, 갑상선의 정상 또는 암 조직으로 남아있는 티로 글로불린의 생성을 증가 시킨다는 사실 때문입니다. 따라서 갑상선 기능 항진증의 증상을 유발하기는하지만 티록신 요법의 중단으로 "분석이 더 민감 해집니다". 재조합 형태의 TSH가 대안으로 이용 가능하며, 약물은 티로 글로불린 생산을 직접 자극하는 데 사용됩니다..

티로 글로불린이란 무엇이며 정상적인 지표는 무엇입니까?

갑상선 호르몬 수치를 측정하기위한 검사 결과를받은 사람은 갑상선 호르몬이 무엇인지, 혈액 내 농도가 조절 수치를 갖는 이유를 물을 수 있습니다.

인체의 내부 분비 기관 중 하나 인 갑상선에서 생성 된 티로 글로불린은 갑상선 호르몬의 합성을 담당합니다. 규범에서 티로 글로불린 농도의 편차는 호르몬 불균형을 의미하며 전체 유기체의 정상적인 기능으로 인해 어려움을 겪을 수 있습니다.

티로 글로불린이란?

티로 글로불린은 갑상선 활성 물질이 후속 적으로 형성되는 복잡한 2 성분 단백질입니다. TG는 갑상선의 여포 세포에 의해 생성됩니다. 여포를 채우는 콜로이드에는 티로 글로불린 단백질이 다량 함유되어 있습니다.

갑상선 세포-갑상선 세포를 통과하면 호르몬이 구성 요소로 분해됩니다. 이 고장의 결과로 호르몬 T3과 T4의 분비.

때로는 일정량의 갑상선 물질이 샘의 세포에서 혈액으로 들어갑니다. 인체는 이물질을 섭취하여 항체를 적극적으로 생산하기 시작할 수 있습니다. 티로 글로불린에 대한 증가 된 수준의 항체는 사람에서자가 면역 질환의 존재를 나타냅니다.

주요 기능

티로 글로불린 단백질의 기능은 다음과 같습니다.

  • 갑상선 호르몬의 직접 합성;
  • 호르몬의 도움으로 악성 자연의 갑상선 병리가 발견됩니다..

이러한 연구는 수술 전뿐만 아니라 갑상선을 제거하기 위해 수술 전에 처방됩니다. 티로 글로불린 농도는 방사선 치료 전후에 모니터링됩니다. 분석의 임명 이유는 암 전이의 발달에 대한 의심 일 수 있습니다..

티로 글로불린 규범

티로 글로불린의 표준에는 연령 및 성별 제한이 없습니다. 여성과 남성 모두이 수치는 20mg / l입니다 (이 경우 물질의 AT 표준은 04 17 U / ml이어야합니다). 규범의 단백질 농도는 장기 제거 수술 후에 만 ​​변경 될 수 있습니다. 규범에서 벗어난 것은 외과 적 개입의 비 효율성을 의미합니다.

분석 결과는 다음의 영향을받을 수 있습니다.

  • 경구 피임약과 같은 약물 복용;
  • 땀샘의 구조 변화;
  • 모낭 파괴가 발생하는 분비 기관 조직의 만성 염증.

보다 정확한 결과를 얻으려면 아침에 호르몬을 결정하는 분석을 수행해야합니다. 마지막 식사는 헌혈 시간 8 시간 전이어야합니다..

티로 글로불린의 유일한 공급자 인 분비 기관을 제거한 후 혈액 내 단백질 농도는 0이어야합니다. 어떤 이유로 혈액 검사에서 티로 글로불린의 존재가 밝혀 졌다면 모든 암 세포가 파괴 된 것은 아닙니다.

혈액 내 호르몬 수치가 상승하는 이유는 다음과 같습니다.

  • 결절성 또는 확산 성 갑상선종의 발달;
  • 자가 면역 갑상선염 (하시모토 갑상선염);
  • 바이러스 감염으로 인한 갑상선 기관의 비 화농성 염증;
  • 특발성 갑상선 부종 (즉, 명확하게 확립 된 원인이 없음);
  • 방사성 요오드 치료 과정을 수행하는 것;
  • 다른자가 면역 병리 (루푸스, 관절염, 당뇨병, 중증 근무력증 등);

티로 글로불린은 산후 기간에 여성과 신생아에서 호르몬 장애로 인해 증가 할 것입니다. 이 현상은 허용되며 병리학 적이 아닙니다..

호르몬 수준은 다음과 같은 병리의 발달로 낮아집니다.

  • 갑상선과 관련이없는 내부 장기의 질병;
  • 갑상선 기능 저하;
  • 분비 기관 또는 그 일부의 제거;
  • 신체의 요오드에 대한 편협;
  • 심한 정신 장애.

갑상선 기능 저하 물질로 인해 유산이 자주 발생할 수 있습니다. 정상 수준도 불임으로 위반됩니다.

물질의 수준을 결정하는 분석은 다른 갑상선 호르몬과 그에 대한 항체에 대한 연구와 함께 처방됩니다. 결과는자가 면역 병리의 존재 및 발달 정도를 보여준다.

갑상선 호르몬 검사에 대한 자세한 내용은 여기를 참조하십시오.

아래 표는 나이와 상관없이 남성과 여성 모두 티로 글로불린의 표준 지표와 항체에 대한 항체를 나타냅니다..

인덱스규범 적 가치
티로 글로불린56ng / ml 이하
티로 글로불린에 AT04-17 U / ml
AT 갑상선 산화 효소5.5 U / ml

호르몬 요법이나 다른 약물을 사용하여 단백질이나 항체의 수준을 변경할 수는 없습니다. 이 경우 치료는 그러한 불균형을 일으키는 병리학을 제거하는 것을 기반으로합니다..